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IDENTIFICATION OF RESIDUAL METABOLIC-ACTIVE AREAS WITHIN NSCLC TUMOURS USING A PRE-RADIOTHERAPY FDG-PET-CT SCAN: A PROSPECTIVE VALIDATION
2010-01-01 Aerts, H; Bussink, J; Oyen, W; van Elmpt, W; Folgering, A; Emans, D; Velders, M; De Ruysscher, D
Identification of serum and tissue micro-RNA expression profiles in different stages of inflammatory bowel disease
2013-01-01 Iborra, M.; Bernuzzi, F.; Correale, C.; Vetrano, S.; Fiorino, G.; Beltrán, B.; Marabita, F.; Locati, M.; Spinelli, A; Nos, P.; Invernizzi, P.; Danese, S.
Identification of six novel mutations causing coagulation factor V deficiency
2006-01-01 Dall’Osso, C; Asselta, R; Duga, S; Locatelli, N; Peyvandi, F; Skurzak, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Identification of Somatic Mutations in Thirty-year-old Serum Cell-free DNA From Patients With Breast Cancer: A Feasibility Study
2020-01-01 Ritter, Mathilde; Paradiso, Viola; Widmer, Patrik; Garofoli, Andrea; Quagliata, Luca; Eppenberger-Castori, Serenella; Soysal Savas, D.; Muenst, Simone; Ng, KIU YAN CHARLOTTE; Piscuoglio, Salvatore; Weber, Walter; Weber Walter, P.
Identification of the first Alu-mediated large deletion involving the F5 gene in a compound heterozygous patient with severe FV deficiency
2011-01-01 Guella, I; Paraboschi, Em; van Schalkwyk, Wa; Asselta, R; Duga, S.
Identification of the first missense mutation in the fibrinogen Aalpha-chain gene in a case of afibrinogenemia
2006-01-01 Asselta, R; Platè, M; Santagostino, E; Malcovati, M; Tenchini, Ml.; Duga, S
Identification of two novel missense mutations causing factor XI deficiency
2006-01-01 Duga, S; Asselta, R; Spena, S; Tagliaferri, A; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G
Identificazione della malattia coronarica severa attraverso la valutazione combinata della perfusione e della funzione miocardica con Gated SPECT in pazienti diabetici: sottostudio IDIS
2008-01-01 Costanzo, P; Ferro, A; Acampa, W; Daniele, S; Evangelista, L; De Marino, M; Petretta, M; Perrone Filardi, P; Chiariello, M; Cuocolo, A
Identificazione della prima mutazione che causa un’alterazione dello splicing dell’mRNA per la catena gamma del fibrinogeno umano in un caso di afibrinogenemia
2000-01-01 Asselta, R; Duga, S; Santagostino, E; Simonic, T; Giangrande, P; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Identificazione di 5 nuove mutazioni puntiformi responsabili di carenza di fattore V della coagulazione
2005-01-01 Asselta, R; Dall’Osso, C; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Identificazione di nuovi bersagli molecolari di linfangiogenesi associata al cancro
2009-01-01 Borroni, R
Identificazione di nuovi marcatori di linfangiogenesi linfonodale associata al cancro
2009-01-01 Borroni, R
Identificazione di un nuovo piccolo RNA nucleolare negli introni del gene per la proteina ribosomale L3
1998-01-01 Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Tenchini, Ml; Simonic, T
Identificazione e caratterizzazione del pattern di splicing alternativi del gene f11 e di una nuova isoforma di FXI della coagulazione
2006-01-01 Asselta, Rosanna; Rimoldi, V; Guella, I; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Duga, Stefano
Identificazione e caratterizzazione della prima mutazione missense nel gene per la catena Aalpha; del fibrinogeno responsabile di afibrinogenemia congenita
2005-01-01 Asselta, R; Platè, M; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Identificazione e caratterizzazione di tre nuove mutazioni di splicing responsabili di carenza grave di fattore V della coagulazione
2006-01-01 Dall’Osso, C; Asselta, R; Duga, S; Locatelli, N; Malcovati, M; Tenchini, M
Identify Drug-Resistant Pathogens in Patients with Community-Acquired Pneumonia
2023-01-01 Amati, Francesco; Bindo, Francesco; Stainer, Anna; Gramegna, Andrea; Mantero, Marco; Nigro, Mattia; Bussini, Linda; Bartoletti, Michele; Blasi, Francesco; Aliberti, Stefano
Identifying and targeting ROS1 gene fusions in non-small cell lung cancer
2012-01-01 Davies, K. D.; Le, A. T.; Theodoro, M. F.; Skokan, M. C.; Aisner, D. L.; Berge, E. M.; Terracciano, L.; Cappuzzo, F.; Incarbone, M.; Roncalli, M.; Alloisio, M.; Santoro, A.; Camidge, D. R.; Varella-Garcia, M.; Doebele, R. C.
Identifying cardiac syncope based on clinical history : a literature-based model tested in four independent datasets
2013-01-01 Berecki Gisolf, J.; Sheldon, A.; Wieling, W.; van Dijk, N.; Costantino, G.; Furlan, R.; Shen, W.; Sheldon, R.
Identifying critical steps towards improved access to innovation in cancer care: a European CanCer Organisation position paper
2017-01-01 Aapro, M; Astier, A; Audisio, R; Banks, I; Bedossa, P; Brain, E; Cameron, D; Casali, P; Chiti, A; De Mattos-Arruda, L; Kelly, D; Lacombe, D; Nilsson, Pj; Piccart, M; Poortmans, P; Riklund, K; Saeter, G; Schrappe, M; Soffietti, R; Travado, L; van Poppel, H; Wait, S; Naredi, P
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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IDENTIFICATION OF RESIDUAL METABOLIC-ACTIVE AREAS WITHIN NSCLC TUMOURS USING A PRE-RADIOTHERAPY FDG-PET-CT SCAN: A PROSPECTIVE VALIDATION | 1-gen-2010 | Aerts, H; Bussink, J; Oyen, W; van Elmpt, W; Folgering, A; Emans, D; Velders, M; De Ruysscher, D | |
Identification of serum and tissue micro-RNA expression profiles in different stages of inflammatory bowel disease | 1-gen-2013 | Iborra, M.; Bernuzzi, F.; Correale, C.; Vetrano, S.; Fiorino, G.; Beltrán, B.; Marabita, F.; Locati, M.; Spinelli, A; Nos, P.; Invernizzi, P.; Danese, S. | |
Identification of six novel mutations causing coagulation factor V deficiency | 1-gen-2006 | Dall’Osso, C; Asselta, R; Duga, S; Locatelli, N; Peyvandi, F; Skurzak, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
Identification of Somatic Mutations in Thirty-year-old Serum Cell-free DNA From Patients With Breast Cancer: A Feasibility Study | 1-gen-2020 | Ritter, Mathilde; Paradiso, Viola; Widmer, Patrik; Garofoli, Andrea; Quagliata, Luca; Eppenberger-Castori, Serenella; Soysal Savas, D.; Muenst, Simone; Ng, KIU YAN CHARLOTTE; Piscuoglio, Salvatore; Weber, Walter; Weber Walter, P. | |
Identification of the first Alu-mediated large deletion involving the F5 gene in a compound heterozygous patient with severe FV deficiency | 1-gen-2011 | Guella, I; Paraboschi, Em; van Schalkwyk, Wa; Asselta, R; Duga, S. | |
Identification of the first missense mutation in the fibrinogen Aalpha-chain gene in a case of afibrinogenemia | 1-gen-2006 | Asselta, R; Platè, M; Santagostino, E; Malcovati, M; Tenchini, Ml.; Duga, S | |
Identification of two novel missense mutations causing factor XI deficiency | 1-gen-2006 | Duga, S; Asselta, R; Spena, S; Tagliaferri, A; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G | |
Identificazione della malattia coronarica severa attraverso la valutazione combinata della perfusione e della funzione miocardica con Gated SPECT in pazienti diabetici: sottostudio IDIS | 1-gen-2008 | Costanzo, P; Ferro, A; Acampa, W; Daniele, S; Evangelista, L; De Marino, M; Petretta, M; Perrone Filardi, P; Chiariello, M; Cuocolo, A | |
Identificazione della prima mutazione che causa un’alterazione dello splicing dell’mRNA per la catena gamma del fibrinogeno umano in un caso di afibrinogenemia | 1-gen-2000 | Asselta, R; Duga, S; Santagostino, E; Simonic, T; Giangrande, P; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml | |
Identificazione di 5 nuove mutazioni puntiformi responsabili di carenza di fattore V della coagulazione | 1-gen-2005 | Asselta, R; Dall’Osso, C; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
Identificazione di nuovi bersagli molecolari di linfangiogenesi associata al cancro | 1-gen-2009 | Borroni, R | |
Identificazione di nuovi marcatori di linfangiogenesi linfonodale associata al cancro | 1-gen-2009 | Borroni, R | |
Identificazione di un nuovo piccolo RNA nucleolare negli introni del gene per la proteina ribosomale L3 | 1-gen-1998 | Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Tenchini, Ml; Simonic, T | |
Identificazione e caratterizzazione del pattern di splicing alternativi del gene f11 e di una nuova isoforma di FXI della coagulazione | 1-gen-2006 | Asselta, Rosanna; Rimoldi, V; Guella, I; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Duga, Stefano | |
Identificazione e caratterizzazione della prima mutazione missense nel gene per la catena Aalpha; del fibrinogeno responsabile di afibrinogenemia congenita | 1-gen-2005 | Asselta, R; Platè, M; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
Identificazione e caratterizzazione di tre nuove mutazioni di splicing responsabili di carenza grave di fattore V della coagulazione | 1-gen-2006 | Dall’Osso, C; Asselta, R; Duga, S; Locatelli, N; Malcovati, M; Tenchini, M | |
Identify Drug-Resistant Pathogens in Patients with Community-Acquired Pneumonia | 1-gen-2023 | Amati, Francesco; Bindo, Francesco; Stainer, Anna; Gramegna, Andrea; Mantero, Marco; Nigro, Mattia; Bussini, Linda; Bartoletti, Michele; Blasi, Francesco; Aliberti, Stefano | |
Identifying and targeting ROS1 gene fusions in non-small cell lung cancer | 1-gen-2012 | Davies, K. D.; Le, A. T.; Theodoro, M. F.; Skokan, M. C.; Aisner, D. L.; Berge, E. M.; Terracciano, L.; Cappuzzo, F.; Incarbone, M.; Roncalli, M.; Alloisio, M.; Santoro, A.; Camidge, D. R.; Varella-Garcia, M.; Doebele, R. C. | |
Identifying cardiac syncope based on clinical history : a literature-based model tested in four independent datasets | 1-gen-2013 | Berecki Gisolf, J.; Sheldon, A.; Wieling, W.; van Dijk, N.; Costantino, G.; Furlan, R.; Shen, W.; Sheldon, R. | |
Identifying critical steps towards improved access to innovation in cancer care: a European CanCer Organisation position paper | 1-gen-2017 | Aapro, M; Astier, A; Audisio, R; Banks, I; Bedossa, P; Brain, E; Cameron, D; Casali, P; Chiti, A; De Mattos-Arruda, L; Kelly, D; Lacombe, D; Nilsson, Pj; Piccart, M; Poortmans, P; Riklund, K; Saeter, G; Schrappe, M; Soffietti, R; Travado, L; van Poppel, H; Wait, S; Naredi, P |
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