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A very rare simultaneous presence of a ring chromosome 13 and a splicing site mutation on Factor X gene
2013-01-01 Menegatti, M.; Balestra, D.; Fabrizzi, B.; Asselta, R.; Pinotti, M.; Peyvandi, F.
Characterization of the genetic basis of FXI deficiency in fourteen unrelated patients
2009-01-01 Rimoldi, V.; Guella, I.; Spena, S.; Ciavarella, N.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Mannucci, P. M.; Duga, S.
Mutational screening of 25 unrelated FV-deficient patients from six countries
2009-01-01 Guella, I.; Paraboschi, E.; Duga, S.; Peyvandi, F.; Gemmati, D.; Ciavarella, N.; Mannucci, P. M.; Asselta, R.
Novel fibrinogen gamma-chain mutation p.Asp342Asn (fibrinogen Pisa) associated with hepatic fibrinogen storage disease and hypofibrinogenaemia
2013-01-01 Robusto, M.; Braidotti, P.; Nastasio, S.; Maggiore, G.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Duga, S.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A very rare simultaneous presence of a ring chromosome 13 and a splicing site mutation on Factor X gene | 1-gen-2013 | Menegatti, M.; Balestra, D.; Fabrizzi, B.; Asselta, R.; Pinotti, M.; Peyvandi, F. | |
Characterization of the genetic basis of FXI deficiency in fourteen unrelated patients | 1-gen-2009 | Rimoldi, V.; Guella, I.; Spena, S.; Ciavarella, N.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Mannucci, P. M.; Duga, S. | |
Mutational screening of 25 unrelated FV-deficient patients from six countries | 1-gen-2009 | Guella, I.; Paraboschi, E.; Duga, S.; Peyvandi, F.; Gemmati, D.; Ciavarella, N.; Mannucci, P. M.; Asselta, R. | |
Novel fibrinogen gamma-chain mutation p.Asp342Asn (fibrinogen Pisa) associated with hepatic fibrinogen storage disease and hypofibrinogenaemia | 1-gen-2013 | Robusto, M.; Braidotti, P.; Nastasio, S.; Maggiore, G.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Duga, S. |
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 4
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 4
Data di pubblicazione
- 2013 2
- 2009 2
Editore
- Wiley Blackwell 2
Rivista
- JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 3
- HAEMATOLOGICA 1
Lingua
- eng 4
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