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2013-01-01 Menegatti, M.; Balestra, D.; Fabrizzi, B.; Asselta, R.; Pinotti, M.; Peyvandi, F.

2009-01-01 Rimoldi, V.; Guella, I.; Spena, S.; Ciavarella, N.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Mannucci, P. M.; Duga, S.

2009-01-01 Guella, I.; Paraboschi, E.; Duga, S.; Peyvandi, F.; Gemmati, D.; Ciavarella, N.; Mannucci, P. M.; Asselta, R.

2013-01-01 Robusto, M.; Braidotti, P.; Nastasio, S.; Maggiore, G.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Duga, S.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
A very rare simultaneous presence of a ring chromosome 13 and a splicing site mutation on Factor X gene	1-gen-2013	Menegatti, M.; Balestra, D.; Fabrizzi, B.; Asselta, R.; Pinotti, M.; Peyvandi, F.
Characterization of the genetic basis of FXI deficiency in fourteen unrelated patients	1-gen-2009	Rimoldi, V.; Guella, I.; Spena, S.; Ciavarella, N.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Mannucci, P. M.; Duga, S.
Mutational screening of 25 unrelated FV-deficient patients from six countries	1-gen-2009	Guella, I.; Paraboschi, E.; Duga, S.; Peyvandi, F.; Gemmati, D.; Ciavarella, N.; Mannucci, P. M.; Asselta, R.
Novel fibrinogen gamma-chain mutation p.Asp342Asn (fibrinogen Pisa) associated with hepatic fibrinogen storage disease and hypofibrinogenaemia	1-gen-2013	Robusto, M.; Braidotti, P.; Nastasio, S.; Maggiore, G.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Duga, S.

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