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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
A novel 15-kb deletion involving fibrinogen Aalpha-chain gene causes congenital afibrinogenemia as a consequence of uniparental isodisomy of chromosome 4
2004-01-01 Spena, S; Asselta, R; Duga, S; Monaldini, L; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
A novel deafness-associated mutation within the microRNA MIR96 gene alters pre-miRNA folding and processing
2011-01-01 Robusto, M; Asselta, Rosanna; Primignani, P; Castorina, P; Benzoni, E; Cesarani, A; Ambrosetti, U; Duga, Stefano; Solda', Giulia
A novel mutation in MIR96 in an Italian family with nonsyndromic inherited hearing loss
2011-01-01 Solda', Giulia; Robusto, M; Asselta, Rosanna; Primignani, P; Coviello, D; Castorina, P; Ambrosetti, U; Duga, Stefano
A novel mutation within the MIR96 gene causes nonsyndromic inherited hearing loss in an Italian family by altering pre-microRNA processing to its mature forms
2011-01-01 Robusto, M; Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Solda', Giulia
Afibrinogenemia congenita: l’identificazione di una mutazione missense nell’esone 7 del gene per il beta fibrinogeno suggerisce un ruolo del D-domain nell’assemblaggio della proteina
1999-01-01 Asselta, R; Duga, S; Simonic, T; Santagostino, E; Mannucci, Pm; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Afibrinogenemia congenita: nuova mutazione nel gene per la catena Bbeta del fibrinogeno che causa ritenzione intracellulare della molecola
2002-01-01 Spena, S; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Afibrinogenemia: identificazione di cinque nuove mutazioni nel gene FGB
2001-01-01 Spena, S; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Afibrinogenemia: un possibile modello per lo studio dei meccanismi responsabili del controllo della sintesi, dell'assemblaggio e della secrezione del fibrinogeno nella specie umana
1999-01-01 Duga, S; Asselta, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Analisi dei siti di risposta all’interleuchina 6 nel promotore del gene della catena gamma del fibrinogeno umano
1998-01-01 Asselta, R; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Analisi genetico-molecolare della carenza grave di fattore XI della coagulazione in pazienti italiani
2003-01-01 Zadra, G; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 61
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Data di pubblicazione
- 2010 - 2013 12
- 2000 - 2009 41
- 1996 - 1999 8
Editore
- Wiley Blackwell 2
Rivista
- JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 3
Lingua
- ita 24
- eng 12
Accesso al fulltext
- no fulltext 59
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