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Two cases of congenital afibrinogenemia caused by potentially elusive mutations
2003-01-01 Spena, S; Duga, S; Asselta, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Two novel homozygous mutations in the fibrinogen genes identified in two Iranian afibrinogenemic patients
2006-01-01 Monaldini, L; Duga, S; Asselta, R; Peyvandi, F; Karimi, M; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Type II Mutation (Glu117stop) Causes Factor XI Deficiency By Inducing Allele Specific mRNA Degradation
2005-01-01 Soldà, G; Asselta, R; Ghiotto, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G; Duga, S
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
Two cases of congenital afibrinogenemia caused by potentially elusive mutations | 1-gen-2003 | Spena, S; Duga, S; Asselta, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
Two novel homozygous mutations in the fibrinogen genes identified in two Iranian afibrinogenemic patients | 1-gen-2006 | Monaldini, L; Duga, S; Asselta, R; Peyvandi, F; Karimi, M; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
Type II Mutation (Glu117stop) Causes Factor XI Deficiency By Inducing Allele Specific mRNA Degradation | 1-gen-2005 | Soldà, G; Asselta, R; Ghiotto, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G; Duga, S |
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Tipologia
- 1 Contributo su Rivista 63
- 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 63
Data di pubblicazione
- 2010 - 2018 7
- 2000 - 2009 53
- 1998 - 1999 3
Editore
- Nature Publishing Group 4
- Blackwell 1
Rivista
- JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 14
- EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 11
- HAEMATOLOGICA 8
- BLOOD 7
- HAEMOPHILIA 7
- BLOOD TRANSFUSION 3
- THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 3
- AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2
- EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY 2
- THE JOURNAL OF UROLOGY 2
Lingua
- eng 60
Accesso al fulltext
- no fulltext 63