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The Asp620Asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson disease
2011-01-01 Guella, I; Solda', Giulia; Cilia, R; Pezzoli, G; Asselta, Rosanna; Goldwurm, S; Duga, Stefano
The genetic bases of congenital afibrinogenemia: an overview
2004-01-01 Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Spena, S; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
The microRNA miR-634: molecular characterization and potential relevance for multiple sclerosis
2011-01-01 Paraboschi, Em; Rimoldi, V; Tabaglio, T; Solda', Giulia; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna
The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) R46L variant is associated with reduced serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in the Italian population
2007-01-01 Rimoldi V, Guella I; Asselta, R; Peyvandi, F; Fetiveau, R; Merlini, Pa; Ardissino, D; Mannucci, Pm; Duga, S; on behalf of the ATVB, (Atherosclerosis; Thrombosis, ; Vascular Biology Italian Study, Group)
The role of the Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2A) gene in the pathogenesis of myocardial infarction
2007-01-01 Rimoldi, V; Guella, I; Asselta, Rosanna; Ruggiero, C; Francolini, M; Peyvandi, F; Ardissimo, D; Tenchini, Ml; Mannucci, Pm; Duga, Stefano
The role of the Protein Kinase C Alpha (PRKCA) gene in the predisposition to multiple sclerosis
2007-01-01 Dall’Osso, C; Marotta, R; Gemmati, D; Zamboni, P; Benedetti, Md; Salviati, A; Invernizzi, P; Bonissoni, S; Bolognesi, E; Bergamaschi, L; Duga, S; Tenchini, Ml; Asselta, R
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| The Asp620Asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson disease | 1-gen-2011 | Guella, I; Solda', Giulia; Cilia, R; Pezzoli, G; Asselta, Rosanna; Goldwurm, S; Duga, Stefano | |
| The genetic bases of congenital afibrinogenemia: an overview | 1-gen-2004 | Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Spena, S; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml | |
| The microRNA miR-634: molecular characterization and potential relevance for multiple sclerosis | 1-gen-2011 | Paraboschi, Em; Rimoldi, V; Tabaglio, T; Solda', Giulia; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna | |
| The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) R46L variant is associated with reduced serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in the Italian population | 1-gen-2007 | Rimoldi V, Guella I; Asselta, R; Peyvandi, F; Fetiveau, R; Merlini, Pa; Ardissino, D; Mannucci, Pm; Duga, S; on behalf of the ATVB, (Atherosclerosis; Thrombosis, ; Vascular Biology Italian Study, Group) | |
| The role of the Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2A) gene in the pathogenesis of myocardial infarction | 1-gen-2007 | Rimoldi, V; Guella, I; Asselta, Rosanna; Ruggiero, C; Francolini, M; Peyvandi, F; Ardissimo, D; Tenchini, Ml; Mannucci, Pm; Duga, Stefano | |
| The role of the Protein Kinase C Alpha (PRKCA) gene in the predisposition to multiple sclerosis | 1-gen-2007 | Dall’Osso, C; Marotta, R; Gemmati, D; Zamboni, P; Benedetti, Md; Salviati, A; Invernizzi, P; Bonissoni, S; Bolognesi, E; Bergamaschi, L; Duga, S; Tenchini, Ml; Asselta, R |
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 56
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 56
Data di pubblicazione
- 2010 - 2011 12
- 2000 - 2009 33
- 1995 - 1999 11
Lingua
- ita 25
- eng 5
Accesso al fulltext
- no fulltext 56