IRIS
RicercaInizia una nuova ricerca

NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.

cerca in
Risultati 21 - 30 di 51 (tempo di esecuzione: 0.008 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Espressione in vitro e caratterizzazione funzionale di 4 mutazioni responsabili di carenza di fattore XI della coagulazione 1-gen-2005 Duga, S; Bozzao, C; Asselta, R; Ghiotto, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G
Eterogeneità allelica della carenza grave di fattore V della coagulazione: ampliamento dello spettro mutazionale ed espressione delle mutazioni missense identificate 1-gen-2003 Asselta, R; Dall’Osso, C; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Eterogeneità allelica della grave carenza di fattore V 1-gen-2001 Montefusco, Mc; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Bianchi, V; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Exploring the intracellular fate of coagulation factor V carrying the R2074C mutation 1-gen-2005 Dall’Osso, C; Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Fibrinogen Mumbai: impaired sexcretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene 1-gen-2005 Monaldini, L; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
First histopathological characterization of the liver of an afibrinogenemic patient: the Leu353Arg mutation in the Bbeta-chain gene is not associated with hepatic endoplasmic reticulum storage 1-gen-2004 Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Bozzao, C; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Gene regulation in the pathogenesis of inherited C1-inhibitor deficiency (Hereditary Angioedema) 1-gen-2011 Caccia, S; Rimoldi, V; Asselta, Rosanna; Solda', Giulia; Bonanni, E; Russo, R; Duga, Stefano; Cicardi, M
Identification and characterization of 6 novel genetic defects leading to factor V deficiency 1-gen-2008 Guella, I; Paraboschi, Em; Duga, S; Asselta, R
Identification by exome capture and sequencing of two novel mutations in the PRPS1 gene in Italian families with nonsyndromic sensorineural hearing loss 1-gen-2011 Robusto, M; Zhang, J; Solda', Giulia; Asselta, Rosanna; Zhang, Q; Liang, J; Liu, X; Primignani, P; Castorina, P; Ambrosetti, U; Yin, Y; Wang, J; Yang, H; Wang, J; Duga, Stefano
Identificazione della prima mutazione che causa un’alterazione dello splicing dell’mRNA per la catena gamma del fibrinogeno umano in un caso di afibrinogenemia 1-gen-2000 Asselta, R; Duga, S; Santagostino, E; Simonic, T; Giangrande, P; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Risultati 21 - 30 di 51 (tempo di esecuzione: 0.008 secondi).
↑ Back to top
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile

Aggiungere filtri:  
Aggiungi
Opzioni
Scopri
Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 51
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 51
Autore
  • ASSELTA, ROSANNA 51
  • SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTON... 10
  • Paraboschi, Elvezia Maria 4
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2011 11
  • 2000 - 2009 32
  • 1996 - 1999 8
Lingua
  • ita 21
  • eng 5
Accesso al fulltext
  • no fulltext 51