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Ricerca dei “Glucocorticoid Response Elements” (GRE) nel gene della catena gamma del fibrinogeno umano
1997-01-01 Asselta, R; Duga, S; Modugno, M; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Ricerca di geni, diversi da quelli per i recettori nicotinici neuronali per l’acetilcolina, implicati nella epilessia notturna del lobo frontale autosomica dominante
2001-01-01 Combi, R; Boi, S; Duga, S; Asselta, R; Dalprà, L; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Screening delle mutazioni tipo IIe III nel gene per il FXI della coagulazione negli italiani mediante 4-colour multiplex real-time PCR
2006-01-01 Zadra, G; Asselta, R; Tenchini, Ml; Castaman, G; Duga, S
Search for novel deafness genes by exome sequencing of autosomal recessive NSHL families
2011-01-01 Solda', Giulia; Zhang, J; Asselta, Rosanna; Robusto, M; Zhang, Q; Liang, J; Liu, X; Primignani, P; Castorina, P; Ambrosetti, U; Yin, Y; Wang, J; Yang, H; Wang, J; Duga, Stefano
Studio della regolazione dell’espressione del gene della catena gamma del fibrinogeno umano
1997-01-01 Asselta, Rosanna; Ottone, F; Modugno, M; Duga, Stefano; Malcovati, ; Tenchini, Ml
The Asp620Asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson disease
2011-01-01 Guella, I; Solda', Giulia; Cilia, R; Pezzoli, G; Asselta, Rosanna; Goldwurm, S; Duga, Stefano
The genetic bases of congenital afibrinogenemia: an overview
2004-01-01 Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Spena, S; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
The microRNA miR-634: molecular characterization and potential relevance for multiple sclerosis
2011-01-01 Paraboschi, Em; Rimoldi, V; Tabaglio, T; Solda', Giulia; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna
The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) R46L variant is associated with reduced serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in the Italian population
2007-01-01 Rimoldi V, Guella I; Asselta, R; Peyvandi, F; Fetiveau, R; Merlini, Pa; Ardissino, D; Mannucci, Pm; Duga, S; on behalf of the ATVB, (Atherosclerosis; Thrombosis, ; Vascular Biology Italian Study, Group)
The role of the Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2A) gene in the pathogenesis of myocardial infarction
2007-01-01 Rimoldi, V; Guella, I; Asselta, Rosanna; Ruggiero, C; Francolini, M; Peyvandi, F; Ardissimo, D; Tenchini, Ml; Mannucci, Pm; Duga, Stefano
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Ricerca dei “Glucocorticoid Response Elements” (GRE) nel gene della catena gamma del fibrinogeno umano | 1-gen-1997 | Asselta, R; Duga, S; Modugno, M; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
| Ricerca di geni, diversi da quelli per i recettori nicotinici neuronali per l’acetilcolina, implicati nella epilessia notturna del lobo frontale autosomica dominante | 1-gen-2001 | Combi, R; Boi, S; Duga, S; Asselta, R; Dalprà, L; Malcovati, M; Tenchini, Ml | |
| Screening delle mutazioni tipo IIe III nel gene per il FXI della coagulazione negli italiani mediante 4-colour multiplex real-time PCR | 1-gen-2006 | Zadra, G; Asselta, R; Tenchini, Ml; Castaman, G; Duga, S | |
| Search for novel deafness genes by exome sequencing of autosomal recessive NSHL families | 1-gen-2011 | Solda', Giulia; Zhang, J; Asselta, Rosanna; Robusto, M; Zhang, Q; Liang, J; Liu, X; Primignani, P; Castorina, P; Ambrosetti, U; Yin, Y; Wang, J; Yang, H; Wang, J; Duga, Stefano | |
| Studio della regolazione dell’espressione del gene della catena gamma del fibrinogeno umano | 1-gen-1997 | Asselta, Rosanna; Ottone, F; Modugno, M; Duga, Stefano; Malcovati, ; Tenchini, Ml | |
| The Asp620Asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson disease | 1-gen-2011 | Guella, I; Solda', Giulia; Cilia, R; Pezzoli, G; Asselta, Rosanna; Goldwurm, S; Duga, Stefano | |
| The genetic bases of congenital afibrinogenemia: an overview | 1-gen-2004 | Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Spena, S; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml | |
| The microRNA miR-634: molecular characterization and potential relevance for multiple sclerosis | 1-gen-2011 | Paraboschi, Em; Rimoldi, V; Tabaglio, T; Solda', Giulia; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna | |
| The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) R46L variant is associated with reduced serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in the Italian population | 1-gen-2007 | Rimoldi V, Guella I; Asselta, R; Peyvandi, F; Fetiveau, R; Merlini, Pa; Ardissino, D; Mannucci, Pm; Duga, S; on behalf of the ATVB, (Atherosclerosis; Thrombosis, ; Vascular Biology Italian Study, Group) | |
| The role of the Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2A) gene in the pathogenesis of myocardial infarction | 1-gen-2007 | Rimoldi, V; Guella, I; Asselta, Rosanna; Ruggiero, C; Francolini, M; Peyvandi, F; Ardissimo, D; Tenchini, Ml; Mannucci, Pm; Duga, Stefano |
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 51
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 51
Data di pubblicazione
- 2010 - 2011 11
- 2000 - 2009 32
- 1996 - 1999 8
Lingua
- ita 21
- eng 5
Accesso al fulltext
- no fulltext 51