FLUOROSILICONE OIL FOR THE TREATMENT OF COMPLICATED RETINAL-DETACHMENT
1991-01-01 Zenoni, S; Bottoni, F; Vinciguerra, Paolo; Sborgia, M; Demolfetta, V
Improving motor skills in subjects with multiple sclerosis using a musical keyboard: a randomized controlled trial
2012-01-01 Gatti, Roberto
MOLECULAR PHYSIOLOGY OF THE GABA COTRANSPORTER RGAT
2003-01-01 A., Peres; Giovannardi, S.; Bossi, E.; Binda, F.; Fesce, RICCARDO GIUSEPPE
A SIMPLE RELATIONSHIP BETWEEN CHARGE MOVEMENT AND TRANSPORT-ASSOCIATED CURRENT IN THE NEURAL GABA COTRANSPORTER rGAT1.
2002-01-01 Fesce, RICCARDO GIUSEPPE; Bossi, E; Binda, F; Giovannardi, S; Peres, A
Complementarity of charge movement and transport current in the neural GABA cotransporter rGAT1
2002-01-01 Bossi, E; Fesce, RICCARDO GIUSEPPE; Giovannardi, S; Binda, F; A., Peres
First histopathological characterization of the liver of an afibrinogenemic patient: the Leu353Arg mutation in the Bbeta-chain gene is not associated with hepatic endoplasmic reticulum storage
2004-01-01 Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Bozzao, C; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Basi molecolari e meccanismi patogenetici di due coagulopatie rare: afibrinogenemia e carenza di fattore V della coagulazione
2001-01-01 Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Montefusco, Mc; Spena, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Retrospective/prospective evaluation of dysfibrinogenemic patients IN a single centRE: correlation between clinical features and phenotypical/molecular laboratory findings
2011-01-01 Santoro, C; Leporace, A; Abbruzzese, R; Asselta, Rosanna; Baldacci, E; Biondo, F; Di Mauro, R; Duga, Stefano; Menegatti, M; Peyvandi, F; Pignoloni, P; Platè, M; Foà, R; Mazzucconi, Mg
Eterogeneità allelica della grave carenza di fattore V
2001-01-01 Montefusco, Mc; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Bianchi, V; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Analisi genetico-molecolare della carenza grave di fattore XI della coagulazione in pazienti italiani
2003-01-01 Zadra, G; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
The genetic bases of congenital afibrinogenemia: an overview
2004-01-01 Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Spena, S; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Afibrinogenemia congenita: nuova mutazione nel gene per la catena Bbeta del fibrinogeno che causa ritenzione intracellulare della molecola
2002-01-01 Spena, S; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Caratterizzazione strutturale e funzionale del gene per la catena gamma del fibrinogeno umano
1996-01-01 Asselta, Rosanna; Modugno, M; Ottone, F; Giussani, F; Duga, Stefano; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Fibrinogen Mumbai: impaired sexcretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene
2005-01-01 Monaldini, L; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Studio della regolazione dell’espressione del gene della catena gamma del fibrinogeno umano
1997-01-01 Asselta, Rosanna; Ottone, F; Modugno, M; Duga, Stefano; Malcovati, ; Tenchini, Ml
Identificazione e caratterizzazione del pattern di splicing alternativi del gene f11 e di una nuova isoforma di FXI della coagulazione
2006-01-01 Asselta, Rosanna; Rimoldi, V; Guella, I; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Duga, Stefano
The role of the Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2A) gene in the pathogenesis of myocardial infarction
2007-01-01 Rimoldi, V; Guella, I; Asselta, Rosanna; Ruggiero, C; Francolini, M; Peyvandi, F; Ardissimo, D; Tenchini, Ml; Mannucci, Pm; Duga, Stefano
Exploring the intracellular fate of coagulation factor V carrying the R2074C mutation
2005-01-01 Dall’Osso, C; Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Afibrinogenemia: identificazione di cinque nuove mutazioni nel gene FGB
2001-01-01 Spena, S; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Identificazione di un nuovo piccolo RNA nucleolare negli introni del gene per la proteina ribosomale L3
1998-01-01 Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Tenchini, Ml; Simonic, T
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