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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Identificazione e caratterizzazione della prima mutazione missense nel gene per la catena Aalpha; del fibrinogeno responsabile di afibrinogenemia congenita 1-gen-2005 Asselta, R; Platè, M; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Identificazione e caratterizzazione di tre nuove mutazioni di splicing responsabili di carenza grave di fattore V della coagulazione 1-gen-2006 Dall’Osso, C; Asselta, R; Duga, S; Locatelli, N; Malcovati, M; Tenchini, M
Il cluster genico CHRNA5/A3/B4: la presenza di una regione di sovrapposizione genica suggerisce l’esistenza di meccanismi post-trascrizionali nel controllo dell’espressione delle subunità alfa3 e alfa5 del recettore nicotinico neuronale 1-gen-2001 Solda', G.; Duga, S; Asselta, R; Malcovati, M; Tenchini, M. L.
La tecnica del DNA pooling applicata allo screening mutazionale della afibrinogenemia congenita umana: identificazione di 3 nuove mutazioni 1-gen-2003 Monaldini, L; Asselta, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Duga, S
L’epilessia notturna del lobo frontale. Valutazione clinica, video-polisonnografica e genetica di 40 pazienti e delineazione della sindrome epilettica 1-gen-1997 Ferini-Strambi, L; Oldani, A; Zucconi, M; Asselta, R; Modugno, M; Bonati, Mt; Dalprà, L; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Smirne, S
MiR-634: a new player in the pathogenesis of multiple sclerosis? 1-gen-2011 Paraboschi, Em; Rimoldi, V; Tabaglio, T; Solda', Giulia; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna
Mutational screening and zebrafish functional analysis of GIGYF2 as a Parkinson-disease gene 1-gen-2009 Guella, I; Pistocchi, A; Asselta, R; Rimoldi, V; Ghilardi, A; Sironi, F; Trotta, L; Primignani, P; Zini, M; Zecchinelli, A; Coviello, D; Pezzoli, G; Del Giacco, L; Duga, S; Goldwurm, S
Mutational screening of 25 unrelated FV-deficient patients from six countries 1-gen-2009 Guella, I.; Paraboschi, E.; Duga, S.; Peyvandi, F.; Gemmati, D.; Ciavarella, N.; Mannucci, P. M.; Asselta, R.
Mutations leading to premature termination codons in the Von Willebrand factor gene are associated with the decay of the mutant mRNAs 1-gen-2008 Plate’, M; Duga, S; Baronciani, L; Federici, Ab; Asselta, R
Novel fibrinogen gamma-chain mutation p.Asp342Asn (fibrinogen Pisa) associated with hepatic fibrinogen storage disease and hypofibrinogenaemia 1-gen-2013 Robusto, M.; Braidotti, P.; Nastasio, S.; Maggiore, G.; Peyvandi, F.; Asselta, R.; Duga, S.
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Autore
  • DUGA, STEFANO 58
  • SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTON... 11
  • Paraboschi, Elvezia Maria 6
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2013 14
  • 2000 - 2009 39
  • 1995 - 1999 11
Editore
  • Wiley Blackwell 2
Rivista
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 3
  • HAEMATOLOGICA 1
Lingua
  • ita 26
  • eng 12
Accesso al fulltext
  • no fulltext 62
  • reserved 2