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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
The double-faced association of the PRKCA gene with multiple sclerosis 1-gen-2010 Paraboschi, E; Solda', G; Rimoldi, V; Dall’Osso, C; Anelli, G; Gemmati, D; Zamboni, P; Benedetti, Md; D’Alfonso, S; Duga, S; Asselta, R
The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) R46L variant is associated with reduced serum low-density lipoprotein cholesterol in the Italian population 1-gen-2007 Guella I, Duga S; Asselta, R; Rimordi, V; Peyvandi, F; Fetiveau, R; Merlini, Pa; Kathiresan, S; Ardissimo, D; Mannucci, Pm; on behalf of the ATVB, (Atherosclerosis; Thrombosis, ; Vascular Biology Italian Study, Group)
The Protein Kinase C Alpha (PRKCA) gene is associated with multiple sclerosis in the Italian population 1-gen-2009 Asselta, R; Paraboschi, E; Solda, G; Dall’Osso, C; Gemmati, D; Zamboni, P; Benedetti, Md; D’Alfonso, S; Duga, S
The role of the Protein Kinase C Alpha (PRKCA) gene in the predisposition to multiple sclerosis in the Italian population 1-gen-2008 Dall’Osso, C; Rizzo, G; Solda', G; Gemmati, D; Zamboni, P; Benedetti, Md; Salviati, A; Invernizzi, P; Bonissoni, S; Bolognesi, E; Bergamaschi, L; D’Alfonso, S; Duga, S; Tenchini, Ml; Asselta, R.
The Use of High Resolution Melting (HRM) Analysis for Molecular Gene Defects of Type 3 Von Willebrand Disease: Studies of An Italian Cohort of 10 Patients 1-gen-2009 Solimando, M; Federici, Ab; Baronciani, L; Mussetti, A; Punzo, M; La Marca, S; Plate, M; Asselta, R; Mannucci, Pm
Two cases of congenital afibrinogenemia caused by potentially elusive mutations 1-gen-2003 Spena, S; Duga, S; Asselta, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Two novel homozygous mutations in the fibrinogen genes identified in two Iranian afibrinogenemic patients 1-gen-2006 Monaldini, L; Duga, S; Asselta, R; Peyvandi, F; Karimi, M; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Type II Mutation (Glu117stop) Causes Factor XI Deficiency By Inducing Allele Specific mRNA Degradation 1-gen-2005 Soldà, G; Asselta, R; Ghiotto, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G; Duga, S
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 68
  • 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 68
Autore
  • DUGA, STEFANO 62
  • SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTON... 9
  • Paraboschi, Elvezia Maria 5
  • GUAZZONI, GIORGIO FERRUCCIO 2
  • LUGHEZZANI, Giovanni 2
  • BUFFI, Nicolomaria 1
  • CHITI, ARTURO 1
  • CIVILINI, EFREM 1
  • Colombo, Piergiuseppe 1
  • DELLA PORTA, MATTEO GIOVANNI 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2018 10
  • 2000 - 2009 55
  • 1998 - 1999 3
Editore
  • Nature Publishing Group 4
  • Blackwell 1
Rivista
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 14
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 11
  • HAEMATOLOGICA 9
  • BLOOD 8
  • HAEMOPHILIA 7
  • AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 3
  • BLOOD TRANSFUSION 3
  • THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 3
  • CIRCULATION 2
  • EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY 2
Lingua
  • eng 65
Accesso al fulltext
  • no fulltext 68