IRIS
RicercaInizia una nuova ricerca

NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.

cerca in
Risultati 41 - 50 di 68 (tempo di esecuzione: 0.07 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Involvement of fibrinogen Bbeta-chain in the pathogenesis of congenital afibrinogenemia 1-gen-2001 Duga, S; Asselta, R; Spena, S; Santagostino, E; Peyvandi, F; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
LIQUID BIOPSY BY PROSTATE-DERIVED TUMOR CELLS ENRICHED FROM SEMINAL FLUID (SF): THE SEMEN PROSTATE CANCER TUMOR ELEMENTS (SPECTRE) PROJECT. 1-gen-2018 Lazzeri, M; Colombo, F; Chiereghin, C; Buffi, N; Casale, P; Hurle, R; Saita, A; Lughezzani, G; Asselta, R; Colombo, P; Monterisi, S; Solda, G; Veronesi, G; Duga, S; Guazzoni, G
Missense mutations in the coiled-coil region of fibrinogen Aalpha chain cause fibrinogen deficiency by impairing dimerization of trimeric intermediates 1-gen-2007 Platè, M; Asselta, R; Spena, S; Peyvandi, F; Duga, S; Tenchini, Ml
Molecular characterization of 9 genetic defects responsible for FV deficiency 1-gen-2009 Guella, I; Duga, S; Peyvandi, F; Mannucci, Pm; Asselta, R
Molecular characterization of an Italian cohort of 10 patients with type 3 Von Willebrand disease: expression studies of 3 missense mutations 1-gen-2010 Solimando, M; Federici, Ab; Baronciani, L; Mussetti, A; Punzo, M; La Marca, S; Platè, M; Asselta, R; Peyvandi, F; Mannucci, Pm
Molecular characterization of six novel mutations causing factor V deficiency 1-gen-2008 Guella, I.; Paraboschi, E.; Duga, S.; Peyvandi, F.; Song, J.; Ciavarella, N.; Mannucci, P. M.; Asselta, R.
Molecular characterization of the first missense mutation in the fibrinogen Aalpha-chain gene causing afibrinogenemia 1-gen-2006 Asselta, R; Platè, M; Santagostino, E; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Duga, S
Molecular characterization of three novel splicing mutations causing severe factor V deficiency 1-gen-2006 Asselta, R; Dall’Osso, C; Duga, S; Peyvandi, F; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Molecular genetic analysis of coagulation factor XI deficiency in Italian patients 1-gen-2003 Zadra, G; Asselta, R; Santagostino, E; Mannucci, Pm; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Duga, S
Mutations causing premature termination codons in the Von Willebrand factor gene are associated with allele-specific and position-dependent mRNA decay 1-gen-2009 Plate’, M; Duga, S; Baronciani, L; Federici, Ab; Asselta, R
Risultati 41 - 50 di 68 (tempo di esecuzione: 0.07 secondi).
↑ Back to top
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile

Aggiungere filtri:  
Aggiungi
Opzioni
Scopri
Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 68
  • 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 68
Autore
  • DUGA, STEFANO 62
  • SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTON... 9
  • Paraboschi, Elvezia Maria 5
  • GUAZZONI, GIORGIO FERRUCCIO 2
  • LUGHEZZANI, Giovanni 2
  • BUFFI, Nicolomaria 1
  • CHITI, ARTURO 1
  • CIVILINI, EFREM 1
  • Colombo, Piergiuseppe 1
  • DELLA PORTA, MATTEO GIOVANNI 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2018 10
  • 2000 - 2009 55
  • 1998 - 1999 3
Editore
  • Nature Publishing Group 4
  • Blackwell 1
Rivista
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 14
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 11
  • HAEMATOLOGICA 9
  • BLOOD 8
  • HAEMOPHILIA 7
  • AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 3
  • BLOOD TRANSFUSION 3
  • THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 3
  • CIRCULATION 2
  • EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY 2
Lingua
  • eng 65
Accesso al fulltext
  • no fulltext 68