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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Evidence of the exixtance of at least a fourth locus for ADNFLE 1-gen-2002 Combi, R; Duga, S; Asselta, R; Boi, S; Oldani, A; Zucconi, M; Ferini-Strambi, L; Malcovati, M; Dalprà, L; Tenchini, Ml
Factor V Leiden is associated with premature myocardial infarction 1-gen-2008 Peyvandi, F.; Spreafico, M.; Foco, L.; Bernardinelli, L.; Duga, S.; Asselta, R.; Ardissino, D.; Kathiresan, S.; Merlini, P. A.; Mannucci, P. M.
Factor V Leiden, but not prothrombin G20120A, is associated with premature myocardial infarction 1-gen-2008 Spreafico, M.; Peyvandi, F.; Foco, L.; Bernardinelli, L.; Duga, S.; Asselta, R.; Ardissino, D.; Kathiresan, S.; Merlini, P. A.; Mannucci, P. M.
Factor XI deficiency: identification and molecular characterization of six novel missense mutations 1-gen-2006 Spena, S; Duga, S; Asselta, R; Ghiotto, R; Tagliaferri, A; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G
Family-based association analysis of the critical 3.4 Mb region on 17q24 reveals association between multiple sclerosis and the PRKCA gene 1-gen-2004 Kallio, Sp; Saarela, J; Asselta, R; Chen, Dc; Jokiaho, A; Palotie, A; Peltonen, L
First identification of a missense mutation in the D-domain of the fibrinogen beta chain in a case of congenital afibrinogenemia 1-gen-1999 Duga, S; Asselta, R; Simonic, T; Santagostino, E; Mannucci, Pm; Malcovati, M; Tenchini, Ml
First identification of a splicing mutation in fibrinogen gamma-chain gene causing afibrinogenemia 1-gen-2000 Asselta, R; Duga, S; Santagostino, E; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Five new point mutations in fibrinogen alpha-chain gene causing afibrinogenemia 1-gen-2000 Asselta, R; Duga, S; Malcovati, M; Simonic, T; Santagostino, E; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
From Owren’s first parahemophilia case to present, characterization of missense mutations in the factor V gene by in vitro expression 1-gen-2003 Duga, S; Asselta, R; Malcovati, M; Peyvandi, F; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Functional analysis of missense mutations in the Myocyte Enhancer Factor 2A (MEF2A) gene do not support their causal role in the pathogenesis of myocardial infarction 1-gen-2008 Guella, I; Rimoldi, V; Merlini, Pa; Asselta, R; Paraboschi, Em; Francolini, M; Peyvandi, F; Ardissimo, D; Mannucci, Pm; Duga, S
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 68
  • 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 68
Autore
  • DUGA, STEFANO 62
  • SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTON... 9
  • Paraboschi, Elvezia Maria 5
  • GUAZZONI, GIORGIO FERRUCCIO 2
  • LUGHEZZANI, Giovanni 2
  • BUFFI, Nicolomaria 1
  • CHITI, ARTURO 1
  • CIVILINI, EFREM 1
  • Colombo, Piergiuseppe 1
  • DELLA PORTA, MATTEO GIOVANNI 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2018 10
  • 2000 - 2009 55
  • 1998 - 1999 3
Editore
  • Nature Publishing Group 4
  • Blackwell 1
Rivista
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 14
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 11
  • HAEMATOLOGICA 9
  • BLOOD 8
  • HAEMOPHILIA 7
  • AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 3
  • BLOOD TRANSFUSION 3
  • THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 3
  • CIRCULATION 2
  • EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY 2
Lingua
  • eng 65
Accesso al fulltext
  • no fulltext 68