Specifici genotipi del gene NOD2/CARD 15. e in particolare la mutazione 3020 in sC. sono associati a malattia di Crohn (Crohn), familiare e non. Per il genotipo 3020insC sono riportate variabili prevalenze (da 1.8% a 17 .2 °/t:•) e correlazioni con i comportamenti della malattia , sia fistolizza nt e che stenosante . Le diverse casistiche differiscono per composizione etnica , per prevalenza della malattia familiare. per modalità di reclutamento e trattamento dei pazie nti. Scopi: in pazienti con Crohn sottoposti a trattamento chirurgico , determinare la prevalenza del genotipo 3020insC e quindi valutare se questo correli con specifiche caratteristiche clinico-patologiche.

Genotipo 3020insc del gene Nod2/Cardi5 in una casistica di pazienti con malattia di Crohn trattati chirurgicamente

A. Malesci;
2003-01-01

Abstract

Specifici genotipi del gene NOD2/CARD 15. e in particolare la mutazione 3020 in sC. sono associati a malattia di Crohn (Crohn), familiare e non. Per il genotipo 3020insC sono riportate variabili prevalenze (da 1.8% a 17 .2 °/t:•) e correlazioni con i comportamenti della malattia , sia fistolizza nt e che stenosante . Le diverse casistiche differiscono per composizione etnica , per prevalenza della malattia familiare. per modalità di reclutamento e trattamento dei pazie nti. Scopi: in pazienti con Crohn sottoposti a trattamento chirurgico , determinare la prevalenza del genotipo 3020insC e quindi valutare se questo correli con specifiche caratteristiche clinico-patologiche.
2003
morbo di Crohn; mutazione3020
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