Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction

Thormaehlen, As; Schuberth, C; Won, Hh; Blattmann, P; Joggerst-Thomalla, B; Theiss, S; Asselta, R; Duga, S; Merlini, Pa; Ardissino, D; Lander, Es; Gabriel, S; Rader, Dj; Peloso, Gm; Pepperkok, R; Kathiresan, S; Runz, H

doi:10.1371/journal.pgen.1004855

Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction / Thormaehlen, As; Schuberth, C; Won, Hh; Blattmann, P; Joggerst-Thomalla, B; Theiss, S; Asselta, R; Duga, S; Merlini, Pa; Ardissino, D; Lander, Es; Gabriel, S; Rader, Dj; Peloso, Gm; Pepperkok, R; Kathiresan, S; Runz, H. - In: PLOS GENETICS. - ISSN 1553-7390. - 11(2015), p. e1004855.

Titolo:	Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction
Autori:	Thormaehlen AS Schuberth C Won HH Blattmann P Joggerst-Thomalla B Theiss S ASSELTA, ROSANNA DUGA, STEFANO Merlini PA Ardissino D Lander ES Gabriel S Rader DJ Peloso GM Pepperkok R Kathiresan S Runz H mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2015
Rivista:	PLOS GENETICS
Handle:	http://hdl.handle.net/11699/14407
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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