Cardiomiopatie: casistica ragionata

Le cardiomiopatie (CMP) rappresentano un gruppo di alterazioni morfo-strutturali e funzionali che interessano il muscolo cardiaco, prevalentemente su base ereditaria, che possono presentarsi in svariate espressioni fenotipiche. La Risonanza Magnetica Cardiaca (RM) costituisce la metodica ideale per la loro valutazione, fornendo un contributo sostanziale nella loro corretta classificazione e nel valutarne il grado di disfunzione, correlandolo con l’outcome del paziente. I fenotipi con cui le CMP possono manifestarsi comprendono un ampio spettro di presentazioni all’imaging RM. In questa casistica ragionata abbiamo compreso le diverse forme di CMP raggruppandole a seconda del tipo di presentazione, suddividendole nei pattern ipertrofico, dilatativo, restrittivo/da accumulo, aritmico e reversibile. Verranno illustrati alcuni casi esplicativi di ognuno di questi pattern e ne verranno analizzati gli aspetti morfologici e funzionali, con il fine di definirne il corretto inquadramento diagnostico.