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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Epilessia notturna del lobo frontale: conferma della trasmissione autosomica dominante in 28 famiglie italiane ed evidenza di locus eterogeneità per esclusione di linkage dalla regione 20q13.2-13.3 1-gen-1997 Asselta, R; Oldani, A; Zucconi, M; Modugno, M; Bonati, Mt; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Ferini-Strambi, L; Dalprà, L; Clementi, M
Esistenza di almeno un quarto locus per l’ADNFLE 1-gen-2001 Combi, R; Bonati, Mt; Duga, S; Asselta, R; Oldani, A; Zucconi, M; Ferini-Strambi, L; Malcovati, M; Dalprà, L; Tenchini, Ml
Espressione in vitro e caratterizzazione funzionale di 4 mutazioni responsabili di carenza di fattore XI della coagulazione 1-gen-2005 Duga, S; Bozzao, C; Asselta, R; Ghiotto, R; Malcovati, M; Tenchini, Ml; Castaman, G
Eterogeneità allelica della carenza grave di fattore V della coagulazione: ampliamento dello spettro mutazionale ed espressione delle mutazioni missense identificate 1-gen-2003 Asselta, R; Dall’Osso, C; Duga, S; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Eterogeneità allelica della grave carenza di fattore V 1-gen-2001 Montefusco, Mc; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Bianchi, V; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Exploring the intracellular fate of coagulation factor V carrying the R2074C mutation 1-gen-2005 Dall’Osso, C; Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Fibrinogen Mumbai: impaired sexcretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene 1-gen-2005 Monaldini, L; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Malcovati, M; Tenchini, Ml
Fine characterization of the recurrent c.1584 +18672 A>G deep-intronic mutation in the CFTR gene 1-gen-2011 Rusconi, D; Costantino, L; Seia, M; Asselta, R; Soldà, G; Paracchini, V; Porcaro, L; Colombo, C; Duga, S
First histopathological characterization of the liver of an afibrinogenemic patient: the Leu353Arg mutation in the Bbeta-chain gene is not associated with hepatic endoplasmic reticulum storage 1-gen-2004 Asselta, Rosanna; Duga, Stefano; Bozzao, C; Malcovati, M; Mannucci, Pm; Tenchini, Ml
Gene regulation in the pathogenesis of inherited C1-inhibitor deficiency (Hereditary Angioedema) 1-gen-2011 Caccia, S; Rimoldi, V; Asselta, Rosanna; Solda', Giulia; Bonanni, E; Russo, R; Duga, Stefano; Cicardi, M
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 56
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 56
Autore
  • DUGA, STEFANO 51
  • SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTON... 10
  • Paraboschi, Elvezia Maria 4
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2011 12
  • 2000 - 2009 33
  • 1995 - 1999 11
Lingua
  • ita 25
  • eng 5
Accesso al fulltext
  • no fulltext 56